Parkinsona slimība ir neārstējama slimība, ar kuru Latvijā slimo vairāk nekā 4000 iedzīvotāju. Slimību raksturo dopamīna trūkums smadzenēs, kas galvenokārt rada lēnīgumu, trīci un vēlāk arī cita rakstura traucējumus. Parkinsona slimība pakāpeniski atņem cilvēkam kustību brīvību, patstāvību un spēju strādāt. Tā nav pacienta izvēle — tā ir smaga, progresējoša slimība, ar kuru cilvēkiem jāsadzīvo visu atlikušo mūžu. Latvijā Parkinsona slimības pacienti ik mēnesi ir spiesti tērēt 300–600 eiro dažādu grupu medikamentiem. Daudzi to vienkārši nevar atļauties. Turklāt Latvija ir vienīgā valsts Eiropā un Baltijā, kur Parkinsona slimības pacientiem nav pieejama valsts apmaksāta ierīču asistētā ārstēšana, lai gan tā ir starptautiski atzīta, norādīta Eiropas un Latvijas Parkinsona slimības ārstēšanas vadlīnijās, efektīva un citviet pieejama standarta terapija.
Lūdzam Veselības ministriju un Ministru kabinetu veikt grozījumus:
# Ministru kabineta noteikumos Nr. 899 „Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču kompensācijas kārtība“;
# Ministru kabineta noteikumos Nr. 555 „Veselības aprūpes pakalpojumu organizēšanas un samaksas kārtība’’.
Ar šiem grozījumiem nodrošināt:
*100% valsts kompensāciju Parkinsona slimības ārstēšanai nepieciešamajām zālēm.(Parkinsona slimības ārstēšanai zāles ir ļoti dārgas, šobrīd Latvijā tikai 75% tiek kompensētas).
*Apomorfīna pilnšlirču iekļaušanu kompensējamo zāļu sarakstā.
*Ierīču asistētās terapijas pilnu valsts apmaksu pacientiem, kuriem tā ir medicīniski nepieciešama. (Dziļā smadzeņu stimulēšana (DBS), Apomorfīna pumpji,
levodopas pumpji). Parkinsona slimības pacientiem katra diena bez atbilstošas ārstēšanas nozīmē zaudētas spējas un ciešanu pieaugumu. Arī Latvijā veselības aprūpei būtu jābalstās līdzjūtībā, vienlīdzībā un zinātnē — nevis pacienta rocībā. Slimībai ir piecas stadijas, pēdējās divas ir vismagākās, tāpēc ir svarīgi atvieglot slimnieku ciešanas, katrā stadijā piemērojot vislabāko ārstēšanas vai slimības atvieglošanas veidu.
1. Palielinot Valsts kompensāciju zālēm no 75% līdz 100% kompensāciju – ar zālēm tiks nodrošināti visi Parkinsona pacienti, zāles tiks lietotas tik, cik vajadzīgas. Pašreiz zāļu terapija ir nepilnīga, jo pacients visas nepieciešamās zāles nevar nopirkt.
2. Nodrošinot Apomorfīna pilnšļirču pieejamību un kompensāciju daļai smagāk slimo pacientu, tiks nodrošināta slimības dziļo krīžu pārvarēšanas terapija (OFF periodos).
3. Atvēlot ierīču asistētās terapijas pilnu valsts apmaksu pacientiem, kuriem medicīniski tā nepieciešama (apm.10-15% no saslimušajiem), būs iespēja palīdzēt pacientiem, lai viņi atgūtu darba spējas un atgrieztos darba tirgū vai mazinātu sociālās aprūpes nepieciešamību.