Lai melanomas diagnoze nebūtu ne "veiksme", ne spriedums! pirms 5 gadiem

Attēls: FreeImages.com

Ņemot vērā gadījumus, kad melanomas pacientiem par nepatīkamu pārsteigumu viņu ārstēšanas izmaksas Latvijā aizvien netiek kompensētas, iniciatīvas autore un iniciatīvas jaunais pārstāvis vēršas pēc pilsoņu atbalsta, lai savāktu rezerves parakstus kolektīvajam iesniegumam Saeimā un panāktu pilnvērtīgu melanomas ārstēšanas kompensāciju.

Pēc Nacionālā veselības dienesta (NVD) lēmuma no pagājušā gada 12. septembra tiek kompensēti medikamenti melanomas jeb ādas vēža ārstēšanai. Sabiedrības iniciatīva "Valstij atbalstīt smagās slimības melanomas slimniekus, kā tas ir Lietuvā un Igaunijā!" tobrīd platformā ManaBalss praktiski bija guvusi pilsoņu nepieciešamo atbalstu. Autores vērtējumā viņas ierosinājums bija proaktīvi pārņemts un risinājums ieviests dzīvē vēl pirms iniciatīvas nonākšanas Saeimā.

Jau tolaik gan Latvijas Onkologu asociācija bažījās, ka NVD lēmums kompensējamo zāļu sarakstā iekļaut divus jaunus medikamentus, kas paredzēti BRAF pozitīvas melanomas jeb ādas vēža ārstēšanai, praktiski nozīmē risku ārstēšanas pieejamībai pacientiem ar līdzīgu diagnozi – tiem, kam ir diagnosticēta BRAF negatīva melanoma. Attiecīgi dažiem pēdējā gada laikā briesmīgā diagnoze ir bijusi salīdzinoša "veiksme", kamēr citiem – aizvien spriedums, jo pāri par 100 000 eiro vērtās zāles ārstēšanai nākas pirkt pašiem, kas ne vienmēr ir iespējams, vai arī lūgt palīdzību caur portālu "Ziedot".

Arī ManaBalss ir saņēmusi satrauktus jautājumus no tiem, kuriem nav "paveicies", un par šādiem gadījumiem var lasīt arī plašsaziņā.

Tāpēc mēs atjaunojam parakstu vākšanu attiecīgajai iniciatīvai. Iniciatīvas virzītāji lūdz jūsu atbalstu divu iemeslu dēļ. Pirmām kārtām drošības dēļ ir nepieciešami rezerves paraksti, jo pēc elektronisko parakstu salīdzināšanas iedzīvotāju reģistrā parasti kāda daļa parakstu "atbirst". Saskaņā ar Saeimas kārtības rulli kolektīvo iesniegumu ir tiesīgi iesniegt "ne mazāk kā 10 000 Latvijas pilsoņu, kuri iesnieguma iesniegšanas dienā ir sasnieguši 16 gadu vecumu".

Otrām kārtām atjaunota un pastiprināta sabiedrības uzmanība un arī profesionāļu izteikts atbalsts, uz ko iniciatīvas virzītāji cer, pievērsīs likumdevēju uzmanību un sekmēs šā iesnieguma virzību Saeimā, kad deputāti atgriezīsies pie likumdošanas darbiem septembra sākumā.

Apsver savu atbalstu! Parakstīties var šeit.

Seko ManaBalss.lv ziņām arī Facebook!

Un, kā jau vienmēr uzsveram pie katras ManaBalss.lv ziņas, – apsver savu atbalstu ManaBalss.lv autoru jaunākajām iniciatīvām!

_______________________________________

Lūgums no ManaBalss komandas:

Tā kā interesējies par šo ziņu un visdrīzāk esi arī ManaBalss plašās kopienas dalībnieks/-ce, mēs būtu ļoti pateicīgi, ja Tu ziedotu platformas darbības uzturēšanai.

Arī Tavi ziedojumi palīdz nodrošināt lielo "aizkulišu" darbu, ko prasa pilsonisko iniciatīvu reālas ietekmes panākšana. Kopš 2011. gada ar 66 pēc pilsoņu iniciatīvām mainītiem likumiem ap ManaBalss platformu ir izveidojusies pasaules mērogā unikāli sekmīga pilsoniskās līdzdalības ekosistēma.

Tās efektivitāte izriet no platformas ManaBalss darba augstās kvalitātes un iesaistīto pušu uzticības pret to, ko mēs arī kopā ar Tevi darām. Mūsu kopējam darbam salīdzinoši ir pat ļoti liela atsaucība, un pret to ar cieņu izturas politiķi, ministrijas un citas publiskā sektora iestādes, amatpersonas, juristi un dažādu jomu eksperti, nevalstiskās organizācijas un mediji. Tomēr dažām idejām patīk stiept gumiju, un noturīga to pārstāvniecība prasa laiku.

Arī Tu esi lieliska Latvijas sasnieguma un spēcīga stāsta daļa! Ļauj tam skanēt arī turpmāk – iesaisties, balso, dalies ar ManaBalss iniciatīvu ziņām soctīklos, rosini savas iniciatīvas. Un apsver arī iespēju atbalstīt mūsu darbu ar ziedojumu!